급성 허혈성 뇌졸중 환자의 표준 치료전략이 알테플라제(제품명 액티라제)에서 테넥테플라제(제품명 메탈라제)로 무게 중심이 이동하고 있다.

과거 알테플라제를 투약한 환자군(알테플라제군)과 테넥테플라제를 투약한 환자군(테넥테플라제군)의 치료 성적을 비교한 결과, 병원 도착 후 혈전용해제가 투여되기까지 시간(door-to-needle time)은 테넥테플라제군이 더 짧았다. 이와 함께 테넥테플라제군은 안전성 평가에서도 좋은 결과를 받았다.

전향적 관찰 코호트 연구로 진행 중인 이번 연구는 2019년 9월 17일 후 모집된 테넥테플라제군 50명을 분석한 것으로, 향후 300명의 환자를 등록해 알테플라제군과 치료 성적을 비교할 계획이다.

알테플라제군과 테넥테플라제군의 중앙값 나이는 각각 67세와 69세였고, 여성이 48.6%와 50%를 차지했다. 치료 전 미국뇌졸중척도(NIHSS) 점수는 각각 8점과 7점으로 비슷했다.

먼저 병원 도착 후 혈전용해제가 투여되기까지의 시간(중앙값)을 비교한 결과 알테플라제군 57분, 테넥테플라제군 50분이었고, 45분 이내에 혈전용해제를 투여받은 환자 비율은 각각 28.4%, 40%, 60분 이내에 투여한 환자 비율은 각각 60%와 56.9%로 조사됐다.

1차 뇌졸중센터에서 확인된 알테플라제군(105명), 테넥테플라제군(17명)에서도 병원 도착 후 혈전용해제가 투여되기까지 걸린 시간이 각각 60분과 47분으로 테넥테플라제군이 더 짧았다.

45분 이내에 혈전용해제를 투여한 환자는 알테플라제군 19%, 테넥테플라제군 35.3%였고, 60분 이내에 투여한 환자군은 각각 51.4%와 64.7%로 13%p가량 차이를 보였다.

아울러 혈관내 재개통치료를 위한 병원 간 전원 시간도 테넥테플라제군이 알테플라제군보다 짧은 것으로 조사됐다.

이어 진행한 안전성 평가 결과, 증상성 두개내출혈 발생률은 알테플라제군 2.4%였지만 테넥테플라제군은 0%로 한 명도 없었다.

모든 원인에 의한 사망 발생률의 경우, 7일째 사망률은 알테플라제군 1.8% 테넥테플라제군 0%였고 병원내 사망률은 각각 6.1%와 4.0%였다. 90일째 사망률은 테넥테플라제군이 6.0%였으나 알테플라제군은 확인할 수 없었다. 가정으로 퇴원한 환자는 알테플라제군 43.4%, 테넥테플라제군 52%였고 독립보행이 가능한 환자는 각각 45%와 52%로 파악됐다.

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